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Anvisa anula autorização para uso de spray nasal israelense contra COVID-19 no Brasil

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Segundo agência, como uma autorização de notificação não requer análise técnica prévia, decisão pode ser revogada a qualquer momento em que novos testes comprovarem a não eficácia de uma medicação.
Nesta quarta-feira (19), a Anvisa, em publicação feita no Diário Oficial da União, cancelou a autorização de notificação que permitia a importação do spray Taffix, da empresa israelense Nasuspharma, que se diz eficaz contra a COVID-19.
O spray seria distribuído no Brasil pela paranaense Belcher Farmacêutica, entretanto, a agência afirma que não foram apresentados estudos clínicos que comprovem a eficácia do medicamento, segundo o G1.
Uma "autorização de notificação" é como a Anvisa avalia e regulamenta a importação de produtos de saúde que não precisam de um registro, porém, como dispensa análise técnica prévia, pode ser revogada a qualquer momento após nova avaliação.
No site da farmacêutica Belcher, afirma-se que o spray nasal não é um medicamento, e que o mesmo "auxilia na proteção" contra o coronavírus criando uma "barreira" antiviral.
Hoje (19), o Brasil confirmou mais 317 mortes e 132.254 casos de COVID-19, totalizando 621.578 óbitos e 23.215.551 diagnósticos da doença, informou o consórcio entre secretarias estaduais de saúde e veículos de imprensa.
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