Fiocruz pede registro definitivo da vacina de Oxford/AstraZeneca à Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta sexta-feira (29) que recebeu o pedido de registro definitivo da vacina contra a COVID-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca, em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

Segundo a Anvisa, o prazo máximo para a análise de registros de medicamentos de categoria prioritária é de 120 dias, contados a partir da data de priorização.

Até o momento, a agência autorizou o uso do imunizante de Oxford/AstraZeneca apenas para uso emergencial. Se aprovado o registro definitivo, todos os públicos poderão receber doses da vacina. As informações foram publicadas pelo portal G1.

Profissional de saúde recebe vacina contra coronavírus na Fiocruz, no Rio de Janeiro

© REUTERS / Ricardo Moraes

O pedido desta sexta-feira (29) da Fiocruz foi feito após um processo iniciado em junho do ano passado, através da chamada "submissão contínua", quando os documentos são enviados à Anvisa no decorrer dos estudos para tentar agilizar a análise da agência.

O Brasil já começou a aplicar as doses da vacina de Oxford/AstraZeneca, incluída no Plano Nacional de Imunização, e o imunizante foi distribuído de forma proporcional aos estados do país.

A Fiocruz anunciou na semana passada que planeja entregar ao governo 210,4 milhões de doses de vacina contra a COVID-19 até o fim de 2021.