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    Brasil afronta COVID-19 no fim de abril de 2021 (62)
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    A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pediu mais dados ao Instituto Butantan sobre a ButanVac nesta terça-feira (27) antes de liberar a realização de testes clínicos da vacina com humanos.

    O Instituto Butantan solicitou a autorização da Anvisa no dia 23 de abril para realizar testes clínicos em humanos da vacina ButanVac. A agência, no entanto, alegou que o pedido e o protocolo do estudo clínico estavam incompletos.

    A Anvisa considerou nesta terça-feira (27) que a solicitação da Butantan para a liberação dos testes da vacina não atendia aos requisitos técnicos necessários.

    ​O Instuto Butantan, por sua vez, afirmou em nota que "manterá contato com o órgão regulador para viabilizar os esclarecimentos necessários ao seguimento do processo de autorização dos estudos clínicos de fases 1 e 2 da ButanVac".

    A vacina do Butantan, caso seja aprovada pela Anvisa, será o primeiro imunizante contra a COVID-19 com produção 100% brasileira, sem a necessidade de importar matéria-prima.

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    Brasil afronta COVID-19 no fim de abril de 2021 (62)

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    Tags:
    vacinação, vacina, ButanVac, Instituto Butantan, novo coronavírus, COVID-19, Brasil
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