Após CoronaVac, gerência da Anvisa recomenda aprovação do uso emergencial da vacina de Oxford

Após aprovar a CoronaVac, a Gerência-Geral de Medicamentos da Anvisa recomendou o uso da vacina de Oxford/AstraZeneca contra a COVID-19 para uso emergencial.

Mais uma vez citando os riscos da vacina, o gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Gustavo Mendes, recomendou neste domingo (17) a autorização para uso emergencial da vacina contra a COVID-19 da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), produzida em parceria com a farmacêutica britânica AstraZeneca e a Universidade de Oxford.

As informações foram confirmadas pelo Estado de São Paulo.

Ao longo de sua exposição, Mendes apontou algumas incertezas sobre a vacina, entre elas a baixa quantidade de idosos testados. Ainda assim, o gerente recomendou a aprovação do uso emergencial da vacina de Oxford "condicionada ao monitoramento das incertezas e reavaliação periódica".

O lote pedido pela Fiocruz teria sido adquirido junto ao laboratório indiano Serum, que produz a vacina de Oxford/AstraZenecahttps://t.co/Jz6HxxLCsU

— Sputnik Brasil (@sputnik_brasil) January 15, 2021

​Em reunião da Agência Nacional de Vigilância Sanitária neste domingo (17) também foi recomendada a aprovação do uso emergencial da vacina Coronavac, desenvolvida pelo Instituto Butantan.

As recomendações foram feitas os cinco diretores colegiados, que darão a palavra final sobre a autorização do uso emergencial das vacinas através de votação, que ocorrerá ainda neste domingo. Antes, outros pareceres técnicos sobre os imunizantes serão apresentados.