O imunizante contra a COVID-19, produzido pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Butantan, teve eficácia de 78% na terceira fase de testes no Brasil.
Segundo a Anvisa, a análise do pedido de uso emergencial pode durar até dez dias. As informações foram publicadas pelo portal G1.
A autorização para uso emergencial pela Anvisa só vale para o período de pandemia e segue o modelo que está sendo adotado em autorizações do tipo em outros países como o Reino Unido, Estados Unidos e Canadá.
Se houver interesse, pode-se pedir a autorização para uso definitivo, ou seja, para além do período da pandemia. O prazo para esse tipo de concessão, de acordo com a Anvisa, pode levar até 60 dias.
A eficácia atingida nos estudos da CoronaVac se aplica à prevenção de casos leves da doença. Casos moderados e mortes foram completamente evitados.
Para uma vacina ser aprovada pela Anvisa, ela precisa atingir ao menos 50% de cobertura.
Ao pressionar o botão "Publicar", você concorda expressamente com o processamento de dados da sua conta no Facebook para permitir que você comente notícias no nosso site usando essa conta. Você pode consultar a descrição detalhada do processo de processamento na Política de Privacidade.
Você pode cancelar seu consentimento removendo todos os comentários publicados.
Todos os comentários
Mostrar comentários novos (0)
em resposta a(Mostrar comentárioEsconder comentário)