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    Pandemia de COVID-19 no mundo em meados de novembro (90)
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    A Pfizer anunciou que pediu nesta sexta-feira (20) para a Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês), agência reguladora dos Estados Unidos, a autorização para o uso da sua possível vacina contra a COVID-19 em situações de emergência.

    A informação foi publicada pela própria farmacêutica no Twitter.

    "É com muito orgulho e alegria, e até um pouco de alívio, que posso anunciar que nosso pedido para a autorização do uso emergencial da nossa vacina contra a COVID-19 está nas mãos do FDA agora", disse Albert Bourla, CEO da Pfizer.

    A farmacêutica afirma que a vacina batizada de BNT162b2 cumpre todos os dados exigidos pelo FDA.

    Na última quarta-feira (18) a Pfizer e o laboratório alemão BioNTech anunciaram a conclusão dos testes da fase 3 da vacina contra COVID-19 que mostraram que a eficácia alcançada foi de 95% na prevenção à doença, e não houve efeitos colaterais graves.

    Nesta semana, o governo brasileiro recebeu executivos da Pfizer para, segundo o Ministério da Saúde, "conhecer os resultados dos testes em andamento e as condições de compra, logística e armazenamento oferecidas pelo laboratório".

    Nesta semana, os Estados Unidos ultrapassaram a marca de 250 mil mortes pela COVID-19.

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    Pandemia de COVID-19 no mundo em meados de novembro (90)

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    Tags:
    pandemia, imunizante, imunização, Estados Unidos, Food and Drugs Administration (FDA), vacinação, vacina, Pfizer, COVID-19
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