Agência reguladora dos EUA aprova uso emergencial de pílula da Pfizer contra COVID-19

A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos EUA aprovou, nesta quarta-feira (22), o uso emergencial da Paxlovid (nirmatrelvir), pílula da Pfizer contra a COVID-19.

O medicamento foi autorizado para pessoas com idade igual ou superior a 12 anos, que tenham testado positivo para a doença e apresentem alto risco de progressão para casos graves. Este é o primeiro remédio para tratamento oral contra a doença.

A Paxlovid ainda precisará passar pelo aval da diretoria dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), órgão de saúde dos Estados Unidos, para de fato poder ser comercializado.

De acordo com dados do ensaio clínico da empresa, conforme noticiou a agência Reuters, o antiviral da Pfizer tem eficácia de 90% na prevenção de hospitalizações e mortes em pacientes com alto risco de desenvolver a forma grave da doença. E dados laboratoriais recentes sugerem que a droga mantém sua eficácia contra a variante Ômicron.

A Pfizer informou que elevou em 50% suas projeções de produção do medicamento em 2022, podendo contemplar o tratamento de até 120 milhões de pessoas.

A decisão da FDA para o uso emergencial da pílula ocorre em um momento em que os EUA lutam contra a disparada do número de casos de COVID-19, no mês de dezembro, impulsionado pela chegada da variante Ômicron.

Segundo dados da Universidade Johns Hopkins, o país registrou 172.072 casos da doença e 2.093 mortes nesta terça-feira (21).