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Anvisa dispensa registro e autorização emergencial para vacinas da COVAX Facility

© Foto / Marcelo Camargo/Agência BrasilFachada do edifício sede da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Fachada do edifício sede da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). - Sputnik Brasil, 1920, 09.02.2021
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A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu nesta terça-feira (9) que as vacinas adquiridas pelo Ministério da Saúde através da COVAX Facility não precisarão de registro e de autorização temporária de uso emergencial.

COVAX Facility é uma iniciativa liderada pela Organização Mundial de Saúde (OMS), que une mais de 150 países, criada para impulsionar o desenvolvimento e a distribuição das vacinas contra a COVID-19.

A decisão desta terça-feira (9) permite, por exemplo, que vacinas de Oxford/AstraZeneca fabricadas em outros países possam ser compradas pelo Brasil sem precisar de uma nova autorização para uso emergencial. As informações foram publicadas pelo portal G1.

​Em outubro, o secretário-executivo do Ministério da Saúde, Élcio Franco, disse que o Brasil poderia receber 42 milhões de doses de vacinas do grupo. O número seria suficiente para a cobertura de 10% da população brasileira.

A aliança COVAX vai disponibilizar ao menos duas bilhões de doses de vacinas até o fim de 2021 e 92 países pobres deverão ter acesso a 1,3 bilhão de doses ainda já no primeiro semestre deste ano.

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