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Anvisa autoriza a importação de 6 milhões de doses da CoronaVac

© REUTERS / Thomas PeterFuncionário trabalha em fábrica de embalagem da vacina produzida pelo laboratório SinoVac, na China
Funcionário trabalha em fábrica de embalagem da vacina produzida pelo laboratório SinoVac, na China - Sputnik Brasil
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Governo de São Paulo ainda espera a agência aprovar pedido feito em setembro para compra de insumos rumo à fabricação de 40 milhões de doses da vacina.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou na tarde de sexta-feira (23) a compra de um lote de seis milhões de doses da CoronaVac, vacina produzida pelo laboratório chinês SinoVac Live Science em parceria com o Instituto Butantan, de São Paulo, informou o site G1. O contrato entre o governo paulista e a empresa prevê a aquisição de 46 milhões de doses, sendo que seis milhões delas virão prontas da China. 

Neste momento, a vacina está na terceira fase de testes, quando sua eficácia é testada em voluntários. Por enquanto, a aplicação dela ainda não está autorizada. Os resultados da segunda fase foram considerados positivos. Na nova fase, estão sendo aplicadas 15 mil doses em nove mil voluntários e cada um recebe duas delas.

A decisão da Anvisa é o mais recente capítulo da divergência entre João Doria, governador de São Paulo, e o presidente Jair Bolsonaro. Na terça-feira (20), o Ministério da Saúde anunciou que adquiria as 46 milhões de doses. Mas no dia seguinte, quarta-feira (21), Bolsonaro rechaçou publicamente a declaração de seu ministro, Eduardo Pazuello. Ele afirmou taxativamente que nenhuma vacina chinesa seria comprada porque sua origem não parecia confiável. Os dois vieram a público contornar o que parecia ser uma crise dentro do governo.

No capítulo seguinte, na quinta-feira (22), o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, acusou a Anvisa de retardar a fabricação da CoronaVac no Brasil ao atrasar a liberação para importação dos insumos necessários para produção da CoronaVac. O órgão negou atraso. E explicou em nota oficial que o pedido tinha sido analisado, mas que foram encontradas "discrepâncias", sem especificar quais. Segundo Dimas Covas, a decisão da Anvisa só sairá no dia 11 de novembro.

"Uma liberação que ocorre em dois meses deixa de ser excepcional", disse.

Mas, segundo a agência, a análise final deve ocorrer no dia 4 do mesmo mês.

 "Cabe ressaltar que esse processo se encontrava pautado para o dia 4 de novembro, justamente para que houvesse tempo hábil para o atendimento das discrepâncias apontadas no processo referente à matéria-prima vacinal", informou a nota.

De acordo com o calendário previsto pelo governo de São Paulo, a aplicação das primeiras doses da CoronaVac será em profissionais da saúde e vai começar no dia 15 de Dezembro.

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