Segundo informações passadas pela própria farmacêutica AstraZeneca ao site Stat, veículo especializado em saúde e tecnologia, se trata de um procedimento de rotina.
"Esse é um processo de rotina que precisa acontecer conforme sejam detectados potenciais problemas em um dos braços de teste", afirma a AstraZeneca.
O teste foi suspenso devido a uma suspeita de reação adversa grave em um dos voluntários no Reino Unido.
A pausa nos testes, no qual o Brasil participa através de parceria com a Fiocruz, pode impactar o cronograma de conclusão do estudo.
A AstraZeneca disse que está trabalhando para revisar o evento encontrado e minimizar qualquer possível impacto no cronograma.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) disse ao portal G1, que foi avisada pela AstraZeneca.
"A decisão de interromper os estudos foi do laboratório, que comunicou os países participantes. A Anvisa já recebeu a mensagem e vai aguardar o envio de mais informações para pronunciar oficialmente", informou em nota.
A farmacêutica ainda explicou que em estudos com participação de um grande número de pessoas, problemas de saúde podem ocorrer aleatoriamente, mas os casos precisam ser analisados por uma equipe independente.
