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Rússia inicia produção em massa de testes ultraprecisos para COVID-19

© Sputnik / Konstantin MikhalchevskyTestes para COVID-19 no laboratório Hemotest
Testes para COVID-19 no laboratório Hemotest - Sputnik Brasil
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Serviço Federal de Vigilância na Área da Saúde da Rússia (Roszdravnadzor) aprovou um teste para coronavírus ultrapreciso, permitindo de imediato sua produção em massa. O teste apresentou precisão de 96-100% em todas as fases.

Roszdravnadzor registrou um teste ultrapreciso para detecção do novo coronavírus apresentado pela empresa TestGen, viabilizando sua produção em massa. O teste dá resultado em apenas duas horas.

"A capacidade de produção da empresa e a existência da certificação GOST ISO 13485 nos permitem produzir até 50 mil testes por dia em uma fase inicial, e no futuro, até dois milhões por mês", afirmou à Sputnik Andrei Toropovsky, diretor-geral da TestGen.

"A TestGen disponibilizará toda a assistência necessária e entregará sistemas de teste em qualquer região da Rússia. Para entrar no mercado externo, estamos nos preparando para obter a marcação europeia CE para o sistema de testes", acrescentou Toropovsky.

Os cientistas da TestGen lograram desenvolver o sistema de teste CoV-2-Test em apenas um mês, por encomenda da Genext Ltda. O teste detecta a presença ou ausência do RNA do SARS-CoV-2 até mesmo nos estágios iniciais e com uma alta precisão de mais de 96%.

© Sputnik / Mikhail Voskresensky / Abrir o banco de imagensFuncionário do Ministério para Situações de Emergência da Rússia desinfecta uma das passagens da estação de metrô Kievskaya
Rússia inicia produção em massa de testes ultraprecisos para COVID-19 - Sputnik Brasil
Funcionário do Ministério para Situações de Emergência da Rússia desinfecta uma das passagens da estação de metrô Kievskaya

O teste é baseado no método da transcrição reversa seguida de reação em cadeia da polimerase (RT-PCR, na sigla em inglês), recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como a forma mais precisa e confiável de diagnóstico de infecção viral.

O desenvolvimento do sistema de testes levou em conta, entre outras, as recomendações da Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos Estados Unidos.

O teste pode detectar a doença no período de incubação e nos estágios mais precoces, tendo passado com sucesso nos ensaios clínicos da Direção-Geral de Higiene e Epidemiologia da Agência Federal de Medicina e Biologia da Rússia (FGBUZ, na sigla em russo).

Os testes mostraram uma precisão de 96-100% durante a análise em todas as suas etapas, com uma concentração a partir de 500 cópias do vírus em um mililitro de biomaterial.

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